ARENEGYR è una proteina ricombinante di fusione, nata dalla combinazione di un peptide (NGR) che lega selettivamente il recettore CD13 aminopeptidasi N(CD13/APN), presente solamente sulle cellule endoteliali dei vasi sanguigni tumorali neoformati e la citochina umana TNF-α .
La nuova molecola così generata ha delle proprietà uniche:
• a basse dosi, induce sia un’attività antitumorale diretta, sia un incremento della permeabilità vascolare, migliorando così l’efficacia dei farmaci citotossici somministrati in combinazione;
• ad alte dosi, provoca la rottura dei vasi, inducendo la necrosi della massa tumorale.
Adesso MoMed ha siglato un accordo con Avecia, azienda biotech, per la produzione su larga scala di Arenegyr. Avecia ottimizzerà il processo di produzione su scala industriale e si occuperà delle sperimentazioni di fase III. A MolMed spetterà il compito della commercializzazione.
Vedi:
www.molmed.com/files/Brochure%20ARENEGYR%20Nov07%20ITA.pdfhealth.apmnews.com/home.phpG.G.
